ПГФА, фармацевтическая химия (контрольные работы №4,5,6)
02.02.2018, 17:49

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 4

1. Напишите формулы, латинские и химические названия ЛС из группы терпенов. Объясните условия хранения с учетом их физико-химических свойств и свойств функциональных групп.

2. Выделите функциональные группы в формулах моноциклических и бициклических терпенов. С учетом свойств этих групп приведите и обоснуйте общие и специфические реакции подлинности ЛС данной группы.

3. Какие ЛС можно определить поляриметрически и почему? Дайте обоснование методу. Укажите звездочкой асимметрические атомы углерода в структуре ментола и камфоры.

4.  Приведите общую схему синтеза ЛС производных гидроксифенилалкиламинов: эпинефрин (адреналин), норэпинефрин (норадреналин), их соли. Назовите стадии и продукты синтеза.

5. Приведите и обоснуйте общие и специфические реакции идентификации лекарственных средств из группы фенилалкиламинов: эфедрина гидрохлорид, эпинефрина (адреналина) гидротартрат и гидрохлорид, норэпинефрина (норадреналина) гидротартрат.

6. Приведите и обоснуйте возможные методы количественного определения йодированных производных ароматических аминокислот: лиотирон (три-йодтиронин), левотироксин (тироксин) по ковалентно связанному галогену.

7. Покажите связь между строением и биологическим действием ЛС из группы статинов. Укажите пути получения, предпосылки открытия.

8. Исходя из свойств функциональных групп, обоснуйте общие и специфические реакции подлинности ЛС производных 5-нитрофурана: нитрофурала (фурацилина), фуразолидона, нитрофурантоина (фурадонина), фуразидина (фурагина).

9. Приведите и обоснуйте химизм титриметрических методов количественного определения ЛС нитрофуранового ряда. Выведите молярную массу эквивалента.

10. Фотометрия как общий метод количественного определения ЛС, производных 5-нитрофурана. Дайте обоснование и приведите химизм реакций, лежащих в основе анализа.

Установите соответствие (обоснуйте ответ)

Название инструментального метода анализа  Сущность метода

11. Рефрактометрия  А. Разделение смеси веществ основано на их непрерывном распределении между подвижной и неподвижной фазами

12. Поляриметрия  Б. Поглощение света анализируемым веществом

13. Фотометрия  В. Отклонение плоскости поляризации поляризованного света оптически активным веществом

14. Хроматография  Г. Преломление света анализируемым веществом

Установите соответствие (обоснуйте ответ)

Физико-химические свойства вещества  Определяемый на приборе показатель

15. Отклонение плоскости поляризации поляризованного света  А. Показатель преломления (n)

16. Поглощение света  Б. Угол вращения (α)

17. Преломление света  В. Оптическая плотность (А)

Соотнесите параметр инструментального метода с его определением (обоснуйте ответ)

18. Удельный показатель поглощения  А. Величина прироста показателя преломления при увеличении концентрации исследуемого раствора на 1%

19. Удельное вращение  Б. Оптическая плотность раствора, содержащего в 100 мл 1 г вещества

20. Фактор прироста показателя преломления  В. Угол  поворота плоскости поляризации монохроматического света на пути длиной в 1 дм в среде, содержащей оптически активное вещество, при условном приведении концентрации  этого вещества к значению равному 1 г/мл

21. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: (-)-3-(3,4-диоксифенил)-L-аланин. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

22. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: l-1-(3,4-диоксифенил)-2-метиламиноэтанола гидротартрат. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

23. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: N-(2-амино-3,5-дибромбензил)-N-метилциклогексиламина гидрохлорид. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

24. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: транс-4-[(2-амино-3,5-дибромбензил)амино]-циклогексанола гидрохлорид. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

25. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: (RS)-1-(Изопропиламино)-3-(1-нафтилокси)пропан-2-ола гидрохлорид. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

26. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: (±)-4-(2-окси-3-изопропиламинопропокси)-фенилацетамид. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

27. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: N-метил-3-фенил-3-(пара-трифторметил)-феноксипропиламина гидрохлорид. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

28. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 1-(3,5-диоксифенил)-2-(пара-окси-α-метилфенетиламино)-этанол. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

29. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 2-трет-бутиламино-1-(4-окси-3-оксиметилфенил)-этанол. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

30. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: l-1-(3,4-диоксифенил)-2-аминоэтанола гидротартрат. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

31. Дайте обоснование косвенному алкалиметрическому методу количественного определения ментола (ФС 42-1866-97). Методика: около 0,7 г субстанции (точная навеска) помещают в колбу для ацетилирования, приливают туда же точно 10 мл раствора уксусного ангидрида в безводном пиридине, нагревают в течение 2 часов на песчаной бане с обратным холодильником при слабом кипении жидкости. Затем прибавляют через холодильник 25 мл воды и после охлаждения титруют образовавшуюся уксусную кислоту 0,5 М раствором натрия гидроксида (индикатор фенолфталеин). Параллельно проводят контрольный опыт при комнатной температуре. Напишите химизм, выведите молярную массу эквивалента,  рассчитайте титр определяемого вещества (М.м. ментола 156,27), приведите формулу расчёта содержания действующего вещества в субстанции.

32. Обоснуйте методику определение подлинности таблеток бромкамфоры (ФС 42-2876-99). Методика: 0,15 г порошка растертых таблеток обрабатывают 5 мл спирта и фильтруют. К фильтрату прибавляют 1 мл раствора натрия гидроксида и 0,3 г цинковой пыли. Смесь кипятят в течение 1-2 минут и после охлаждения фильтруют. К фильтрату прибавляют 1 мл хлористоводородной кислоты разведенной, 0,5 мл раствора хлорамина и 1 мл хлороформа и взбалтывают; хлороформный слой окрашивается в желто-бурый цвет.

33. Обоснуйте определение йодидов в тиреоидине (ГФХ, ст. 682) по методике: 0,5 г препарата встряхивают с 20 мл воды в течение 1-2 минут и фильтруют. Фильтрат подкисляют несколькими каплями серной кислоты разведенной, прибавляют 5 мл хлороформа, 3 мл хлорной воды или раствора хлорамина и смесь встряхивают. Хлороформный слой не должен окрашиваться в красно-фиолетовый цвет.

34. Дайте обоснование цериметрическому методу количественного определения викасола (ФС 42-3348-96).  Методика: около 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 20 мл воды, переносят в делительную воронку, прибавляют 17 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и извлекают хлороформом (3 раза по 20 мл). Объединенные хлороформные извлечения промывают 10 мл воды, фильтруют через бумажный фильтр, смоченный хлороформом, и промывают фильтр 5 мл хлороформа. Хлороформ удаляют досуха в вакууме при комнатной температуре. Остаток растворяют в 15 мл ледяной уксусной кислоты, добавляют 15 мл разведенной хлористоводородной кислоты, 3 г цинковой пыли и оставляют на 30 минут в темном месте, изредка перемешивая. Затем содержимое колбы быстро фильтруют через вату в другую колбу. Осадок в колбе и фильтр немедленно промывают водой (3 раза по 10 мл). К полученному фильтрату добавляют 2-3 капли раствора о-фенантролина и титруют 0,1 М раствором церия (IV) сульфата до появления зеленого окрашивания. Параллельно проводят контрольный опыт. Приведите химизм, выведите молярную массу эквивалента,  рассчитайте титр определяемого вещества (М.м. викасола тригидрата 330,29).

35. Дайте обоснование аргентометрическому методу количественного определения таблеток бромкафоры (ФС 42-2876-99).  Методика: Около 0,2 г порошка растертых таблеток (точная навеска) растворяют в 15 мл 95 % спирта в конической колбе емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл свежеприготовленного 30 % раствора калия гидроксида, 2 капли раствора меди сульфата и 0,5 г цинкового порошка. Колбу соединяют с обратным холодильником и кипятят на водяной бане в течение 15 минут. Кипячение прекращают, холодильник промывают 5 мл 95 % спирта и смесь снова кипятят в течение 5 минут. После охлаждения жидкость разводят 30 мл воды и фильтруют через плотный бумажный фильтр, колбу промывают небольшими порциями воды до отрицательной реакции на бромиды и фильтруют через тот же фильтр. К фильтрату прибавляют 15 мл азотной кислоты, 5 капель раствора железоаммониевых квасцов, 0,1 мл 0,1 М раствора аммония тиоцианата и титруют 0,1 М раствором серебра нитрата до исчезновения красноватого окрашивания. Напишите химизм, выведите молярную массу эквивалента,  рассчитайте титр определяемого вещества и приведите формулу расчёта содержания ЛС в таблетках (М.м. бромкамфоры 231,14).

36. Дайте обоснование методу количественного определения фуразолидона  (ГФ ХII, ФС 42-0287-07), приведите формулу расчёта содержания ЛС. Методика: Испытуемый раствор. Около 0,1 г субстанции (точная навеска) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в диметилформамиде  и доводят объем раствора диметилформамидом до метки. 0,5 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. Стандартный раствор. Около 0,1 г субстанции (точная навеска) стандартного  образца  фуразолидона  помещают  в  мерную  колбу  вместимостью 50 мл, растворяют в диметилформамиде и доводят объем раствора диметилформамидом до метки. 0,5 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора и стандартного раствора на спектрофотометре в максимуме поглощения при 367 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм.

37.  Дайте обоснование методики определения кислотности в валидоле (ФС 42-0082-02). Методика: 5 г препарата растворяют в 10 мл спирта 95 % нейтрализованного по фенолфталеину и прибавляют 1-2 капли раствора того же индикатора; розовое окрашивание должно появляться от прибавления не более 0,1 мл 0,05 М  раствора натрия гидроксида.

38. Обоснуйте определение бисульфита натрия в викасоле (ФС 42-3348-96). Методика: 1 г препарата растворяют в 30 мл воды. Полученный раствор добавляют к смеси, состоящей из 20 мл 0,1 М раствора кислоты серной и 30 мл 0,1 М раствора йода УЧ (1/2 I2). Избыток йода оттитровывают 0,1 М раствором натрия тиосульфата (индикатор - крахмал).

39. Дайте обоснование методу количественного определения фурадонина (ФС 42-3217-95). Методика: около 0,4 г препарата (точная навеска) высушенного до постоянной массы, растворяют в 20 мл диметилформамида и титруют 0,1 М  раствором натрия метилата до темно-зеленого окрашивания (индикатор – 0,15 мл раствора тимолового синего). Параллельно проводят контрольный опыт. Приведите химизм, выведите молярную массу эквивалента и рассчитайте титр определяемого вещества (М.м. фурадонина (безводного) 238,17).

40. Дайте обоснование ацидиметрическому методу количественного определения адреналина  (ФС 42-3733-99) по методике: около 0,1 г (точная навеска) препарата, высушенного до постоянной массы, растворяют в 20 мл ледяной уксусной кислоты (в случае медленного растворения можно нагреть до 40°С) и титруют 0,1 М раствором кислоты хлорной в присутствии 3-4 кап. 0,1% раствора метилового фиолетового до перехода окраски в голубовато-зеленую. Параллельно проводят контрольный опыт. Приведите химизм, выведите молярную массу эквивалента и рассчитайте титр определяемого вещества (М.м. адреналина 183,21).

41. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Раствора фурацилина 0,02 % - 10 мл

Раствора адреналина гидрохлорида 0,1 % 10 кап.

Ответ подтвердите химизмом реакций.

 42. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Стрептоцида 1,0

Эфедрина гидрохлорида 0,1

Ответ подтвердите химизмом реакций.

43. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Фурацилина 0,001

Раствора эфедрина гидрохлорида 1 % - 10,0 мл

Ответ подтвердите химизмом реакций.

44. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Терпингидрата

Натрия гидрокарбоната по 0,25

Ответ подтвердите химизмом реакций.

45. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Эфедрина гидрохлорида 0,2

Раствора фурацилина 0,02 % - 20 мл

Сульфацила натрия 1,0

Ответ подтвердите химизмом реакций.

46. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Ментола 1,25

Кислоты салициловой 0,5

Спирта этилового 70 % - 50 мл

Ответ подтвердите химизмом реакций.

47. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Ментола 0,1

Спирта этилового 95 % - 10 мл

Ответ подтвердите химизмом реакций.

48. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Камфоры 10,0

Спирта этилового 90 % - 70 мл

Воды до 100 мл

Ответ подтвердите химизмом реакций.

49. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Раствора адреналина гидрохлорида 0,1 %-10 кап.

Раствора цинка сульфата 0,25 % - 10 мл

Ответ подтвердите химизмом реакций.

50. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Анестезина 1,0

Новокаина 1,0

Ментола 2,5

Спирта этилового 70 % - 50 мл

Ответ подтвердите химизмом реакций.

51. Предложите методы количественного определения ингредиентов лекарственной смеси:

Эфедрина гидрохлорида 0,6

Раствора новокаина 1 % - 200 мл

Дайте им обоснование, напишите химизм реакций, выведите молярные массы эквивалентов.

52. Предложите методы количественного определения ингредиентов лекарственной смеси:

Фурацилина 0,02

Натрия хлорида 0,8

Дайте им обоснование, напишите химизм реакций, выведите молярные массы эквивалентов.

53. Предложите методы количественного определения ингредиентов лекарственной смеси:

Эфедрина гидрохлорида 0,2

Раствора каля йодида 2 % - 200 мл

Дайте им обоснование, напишите химизм реакций, выведите молярные массы эквивалентов.

54. Предложите методы количественного определения ингредиентов лекарственной смеси:

Сульфацила натрия 0,3

Раствора фурацилина 0,02 % - 20 мл

Дайте им обоснование, напишите химизм реакций, выведите молярные массы эквивалентов.

55. Предложите методы количественного определения ингредиентов лекарственной смеси:

Фурацилина 0,001

Раствора эфедрина гидрохлорида 1 % - 10 мл

Дайте им обоснование, напишите химизм реакций, выведите молярные массы эквивалентов.

56. Предложите методы количественного определения ингредиентов лекарственной смеси:

Стрептоцида 1,0

Эфедрина гидрохлорида 0,1

Дайте им обоснование, напишите химизм реакций, выведите молярные массы эквивалентов.

57. Предложите методы количественного определения ингредиентов лекарственной смеси:

Кислоты борной

Камфоры по 2,0

Глицерина 25,0

Дайте им обоснование, напишите химизм реакций, выведите молярные массы эквивалентов.

58. Предложите методы количественного определения ингредиентов лекарственной смеси:

Адреналина гидрохлорида 0,1 % – 10 мл

Натрия хлорида 0,08

Дайте им обоснование, напишите химизм реакций, выведите молярные массы эквивалентов.

59. Предложите методы количественного определения ингредиентов лекарственной смеси:

Камфоры 5,0

Кислоты салициловой 1,0

Спирта этилового 70 % - 100 мл

Дайте им обоснование, напишите химизм реакций, выведите молярные массы эквивалентов.

60. Предложите методы количественного определения ингредиентов лекарственной смеси:

Бромкамфоры 0,3

Глюкозы 0,5

Дайте им обоснование, напишите химизм реакций, выведите молярные массы эквивалентов.

61. Какую навеску тиреоидина необходимо взять для количественного определения, чтобы на титрование израсходовалось 5 мл 0,01 М раствора натрия тиосульфата. Содержание йода в препарате 0,20 % (А.м. йода 126,90).

62. Рассчитайте объем 0,1 М раствора церия (IV) сульфата, который должен израсходоваться при количественном определении раствора викасола 1% для инъекций. На анализ взято 10 мл раствора (М.м. викасола тригидрата 330,29).

63. Рассчитайте объем 0,02 М раствора натрия гидроксида, который израсходуется на совместное титрование ингредиентов лекарственной смеси:

Эфедрина гидрохлорида 0,6

Раствора новокаина 1 %-200 мл, если на определение взято 1 мл раствора ( М.м.: эфедрина гидрохлорида 201,70; новокаина 272,78).

64. Дайте заключение о качестве валидола по количественному содержанию ментилового эфира изовалериановой кислоты (М.м. 240,39) с учетом требований НД (должно быть ментилового эфира изовалериановой кислоты в препарате не менее 68,5 % и не более 75,0 %), если на навеску 2,0025 г препарата взято 20 мл 1 М спиртового раствора калия гидроксида, а на титрование израсходовалось 28,18 мл 0,5 М раствора кислоты хлористоводородной с К = 1,0028. На контрольный опыт пошло 39,84 мл титранта.

65. Дайте заключение о качестве таблеток бромкафоры 0,25 г по количественному содержанию с учетом требований НД (должно быть бромкамфоры 0,238 – 0,262 г, считая на среднюю массу одной таблетки), если на титрование раствора, полученного после восстановительной минерализации навески 0,2048 г порошка растертых таблеток израсходовалось 7,43 мл 0,1 М раствора серебра нитрата с К = 0,9926. Для установления конца титрования использовали 0,1 мл 0,1 М раствора аммония тиоцианата с К = 1,0000. Средняя масса одной таблетки 0,302 г (М.м. бромкамфоры 231,14).

66. Дайте заключение о качестве раствора эфедрина гидрохлорида 2 % - 10 мл по количественному содержанию согласно приказу МЗ РФ № 305, если на титрование 0,5 мл лекарственной формы израсходовалось 2,50 мл 0,02 М раствора серебра нитрата с К = 1,0200 (М.м. эфедрина гидрохлорида 201,70).

67. Дайте заключение о качестве раствора фурацилина 0,02%-200 мл по количественному содержанию согласно приказу МЗ РФ №305, если на титрование 5 мл его израсходовалось 3,05 мл 0,01 М раствора натрия тиосульфата с К=0,9900. На определение взято 5,00 мл 0,01 М раствора йода с К = 1,0001 (М.м. фурацилина 198,14).

68. Дайте заключение о качестве адреналина гидротартрата по удельному показателю поглощения (согласно НД, от 78 до 82), если оптическая плотность 0,005% раствора  в 0,01М растворе хлористоводородной кислоты при измерении на спектрофотометре при длине волны 279 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм составила 0,405.

69. Дайте заключение о качестве камфоры по величине удельного вращения (согласно НД, [α] должно быть от –39° до -44°), если при поляриметрическом определении у 10 % раствора в 95 % спирте измеренный угол вращения α = - 4°. Толщина слоя жидкости  1 дм.

70. Дайте заключение о качестве спиртового раствора ментола 2 %-100 мл по количественному содержанию согласно приказу МЗ РФ № 305, если полученное при поляриметрическом определении значение угла вращения  α = - 1,0°, толщина слоя жидкости  10 см, удельное вращение [α] =  51°.

 

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 5

1. Приведите общую схему синтеза производных пиразолона. Назовите стадии и продукты синтеза.

2. Напишите химические формулы, латинские и рациональные названия ЛС производных имидазола. Покажите связь между их химическим строением и фармакологическим действием.

3. Приведите общую схему синтеза ЛС производных пиридин-3-карбоновой кислоты. Назовите стадии и продукты синтеза.

4. Приведите общую схему синтеза ЛС производных пиридин-4-карбоновой кислоты. Назовите стадии и продукты синтеза.

5. Приведите общую схему синтеза ЛС производных пиримидин-2,4,6-триона (барбитуровой кислоты). На основе общего метода синтеза опишите на частном примере синтез одного из барбитуратов. Назовите стадии и продукты синтеза.

6. Покажите связь между строением и фармакологическим действием в ряду ЛС производных барбитуровой кислоты. Обоснуйте условия хранения с учетом их физико-химических свойств и свойств функционльных групп.

7. Покажите связь между строением и фармакологическим действием в ряду производных фенотиазина. Обоснуйте условия хранения с учетом их физико-химических свойств и свойств функциональных групп.

8. Напишите химические формулы, латинские и рациональные названия ЛС  производных бензодиазепина. Покажите связь между строениемя и фармакологическим действием в ряду производных бензодиазепина.

9. Напишите химические формулы, латинские и рациональные названия ЛС производных тропана. Обоснуйте условия хранения с учетом их физико-химических свойств и свойств функциональных групп.

10. Приведите примеры ЛС, содержащих в своей структуре фенольный гидроксил, сложно-эфирную и амидные группы. Обоснуйте условия их хранения в зависимости от свойств указанных функциональных групп.

11. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 1,5-диметил-5-(циклогексен-1-ил)-барбитурат натрия. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенность хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

12. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенность хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

13. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 5-этил-5-фенилгексагидропиримидиндион-4,6. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенность хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

14. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: скопинового эфира l –троповой кислоты гидробромид. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенность хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

15. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 2-бензилбензимидазола гидрохлорид. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенность хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

16. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 3-метокси-4-гидроксибензилиденгидразид изоникотиновой кислоты. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенность хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

17. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 1,2,5-триметил-4-пропионилокси-4-фенилпиперидина гидрохлорид. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенность хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

18. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метансульфонат натрия моногидрат. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенность хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

19. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенность хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

20. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 2-хлор-10-(3-диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенность хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

Соотнесите мольное отношение «ЛС : титрант» с молярной массой эквивалента (приведите химиз метода, дайте обоснование, выведите молярную массу эквивалента)

21.

Кодеин : кислота хлористоводородная – 1 : 1

А.

4 М.м.

22.

Атропина сульфат : кислота хлорная – 1 : 1      

Б.

3 М.м

23.

Папаверина гидрохлорид : кислота хлорная – 1 : 1

В.

2 М.м.

24.

Бутадион : натрия гидроксид – 1 : 1

Г.

М.м.

25.

Никотиновая кислота : натрия гидроксид – 1 : 1

Д.

М.м./2

26.

Кофеин : йод – 1 : 2      

Е.

М.м./3

27.

Анальгин : йод – 1 : 1   

Ж.

М.м./4

28.

Изониазид : йод – 1 : 2

 

 

29.

Гексенал : калия бромат – 3 : 1

 

 

30.

Фенобарбитал : натрия гидроксид – 1 : 1

 

 

31. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Папаверина гидрохлорида 0,03

Магния оксида

Натрия гидрокарбоната по 0,25

Ответ подтвердите химизмом реакций.

32. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Анальгина 2,0

Кодеина 0,1

Воды 200 мл

Ответ подтвердите химизмом реакций.

33. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Антипирина

Новокаина по 3,0

Воды до 300 мл

Ответ подтвердите химизмом реакций.

34. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Кодеина фосфата 0,2

Натрия бромида 4,0

Воды 200 мл

Ответ подтвердите химизмом реакций.

35. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Эуфиллина 0,1

Эфедрина гидрохлорида 0,025

Сахара 0,2

Ответ подтвердите химизмом реакций.

36. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Раствора пилокарпина гидрохлорида 1 % - 10 мл

Резорцина 0,05

Натрия хлорида 0,055

Ответ подтвердите химизмом реакций.

37. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Теобромина 0,2

Фенобарбитала 0,02

Ответ подтвердите химизмом реакций.

38. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Фенобарбитала 0,01

Кальция глюконата 0,25

Глюкозы 0,25

Ответ подтвердите химизмом реакций.

39. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Пилокарпина гидрохлорида 0,2

Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл

Ответ подтвердите химизмом реакций.

40. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

Кислоты никотиновой 0,02

Пиридоксина гидрохлорида 0,005

Сахара 0,2

Ответ подтвердите химизмом реакций.

41. Обоснуйте определение подлинности изониазида (ГФ ХII, ФС 42-0236-07) по методике: 0,01 г субстанции растворяют в 5 мл воды и прибавляют 1 мл 5 % аммиачного раствора серебра нитрата ; появляется темный осадок. При нагревании на водяной бане на стенках пробирки образуется серебряное зеркало. Ответ подтвердите химизмом реакций.

42. Обоснуйте определение подлинности морфина гидрохлорида (раствор для инъекций 1 %, ФС 42-3472-98). Методика: к 1 мл 1% препарата, выпаренного досуха, в фарфоровую чашку прибавляют 3 капли раствора формальдегида в кислоте серной; возникает пурпурное окрашивание, быстро переходящее в сине фиолетовое. Ответ подтвердите химизмом реакций.

43. Обоснуйте определение подлинности кофеина (ГФ ХII, ФС 42-0248-07)  по методике:  0,01 г субстанции помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 0,5 мл водорода пероксида, 0,5 мл  хлористоводородной кислоты разведенной и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток смачивают 0,1 мл раствора аммиака; появляется красно-фиолетовое окрашивание, переходящее через 10 мин в пурпурно-красное. Ответ подтвердите химизмом реакций.

44. Обоснуйте определение подлинности атропина сульфата (ФС 42-2615-89) по методике: к 0,001 г препарата прибавляют 5 капель концентрированной азотной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха. К охлажденному остатку прибавляют 2 мл ацетона и 4 капли 0,5 М спиртового раствора калия гидроксида, появляется темно-фиолетовое окрашивание. Ответ подтвердите химизмом реакций.

45. Обоснуйте определение подлинности кокаина гидрохлорида (ГФ Х, ст.167) по методике: 0,1 г препарата нагревают с 1 мл кислоты серной концентрированной в пробирке на кипящей водяной бане 5 минут, после чего осторожно прибавляют 2 мл воды; ощущается ароматный запах метилового эфира бензойной кислоты. После охлаждения при длительном стоянии выпадают кристаллы бензойной кислоты, растворяющиеся в спирте. Ответ подтвердите химизмом реакций.

46. Обоснуйте определение подлинности теофиллина (ГФ ХII, ФС 42-0279-07). Методика: 0,1 г субстанции встряхивают с 2 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида в течение 3 мин и фильтруют. К фильтрату прибавляют 0,2 мл 2 % раствора кобальта хлорида и перемешивают; образуется белый с розоватым оттенком осадок. Ответ подтвердите химизмом реакций.

47. Обоснуйте определение подлинности бутадиона (ГФ Х, ст. 115) по методике: 0,05 г препарата взбалтывают с 1,5 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида в течение 2 минут, отфильтровывают от осадка и к фильтрату прибавляют 0,5 мл раствора меди сульфата, образуется осадок сероватого цвета, переходящий в бледно-голубой. Ответ подтвердите химизмом реакций.

48. Обоснуйте определение подлинности барбитала (ГФ Х, ст. 82) по методике: к 0,05 г препарата растворяют в 2 мл 95 % спирта, прибавляют 1 каплю раствора кальция хлорида, 2 капли раствора кобальта нитрата и 2 капли раствора натрия гидроксида; появляется сине-фиолетовое окрашивание. Ответ подтвердите химизмом реакций.

49. Обоснуйте определение примеси гидразина в изониазиде (ГФ ХII, ФС 42-0236-07). Методика: испытуемый раствор. 1 г субстанции растворяют в смеси ацетон-вода (1:1) и разбавляют той же смесью до 10 мл. Раствор сравнения. 0,02г гидразина сульфата растворяют в смеси ацетон-вода (1:1) и разбавляют той же смесью до 50 мл.

На линию старта пластинки со слоем силикагеля 60, наносят 10 мкл (1000 мкг) испытуемого раствора и 2 мкл (эквивалент 0,2 мкг гидразина) раствора сравнения. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру со смесью ацетон – вода (98:2) и хроматографируют восходящим методом. Когда фронт подвижной фазы дойдет до конца пластинки, ее вынимают из камеры, сушат на воздухе, опрыскивают 1 % раствором 4-диметиламинобензальдегида  в спирте 96 % и сушат в течение 5 мин при температуре от 100 до 105 ºС.

Пятно посторонней примеси на хроматограмме субстанции, соответствующее по положению пятну на хроматограмме раствора сравнения, по совокупности  величины  и  интенсивности  окраски  не  должно  превышать  пятно  на хроматограмме свидетеля (не более 0,02 %).

50. Обоснуйте определение примеси ванилина во фтивазиде (ФС 42-3266-96). Методика: 0,8 г препарата встряхивают с 40 мл воды в течение 2 минут и фильтруют.  12,5 мл фильтрата, разведенные водой до 25 мл, от прибавления 0,1 мл 0,05 М раствора натрия гидроксида в присутствии 0,15 мл раствора фенолфталеина должны окраситься в красный цвет. Ответ подтвердите химизмом реакций.

51. Обоснуйте и приведите химизм возможных методов количественного анализа производных бензодиазепина.

52. Обоснуйте и приведите химизм возможных методов количественного анализа производных 8-замещенных хинолина.

53. Обоснуйте и приведите химизм возможных методов количественного анализа производных 4-замещенных хинолина.

54. Обоснуйте и приведите химизм возможных методов количественного анализа производных пиримидин-2,4,6-триона (барбитуровой кислоты).

55. Обоснуйте и приведите химизм возможных методов количественного анализа производных фенантренизохинолина.

56. Обоснуйте и приведите химизм возможных методов количественного анализа производных фенотиазина.

57. Обоснуйте и приведите химизм возможных методов количественного анализа производных тропана.

58. Приведите ЛС производные пурина, которые можно количественно определять косвенным алкалиметрическим методом. Дайте обоснование методу, напишите химизм, выведите молярные массы эквивалентов.

59. Дайте обоснование видоизмененному методу Къельдаля для количественного определения ЛС. Приведите примеры, напишите химизм, выведите молярные массы эквивалентов.

60. Приведите ЛС производные пиразолона, количественное определение которых возможно проводить йодометрическим методом. Дайте обоснования вариантам метода, напишите химизм, выведите молярные массы эквивалентов.

61. Дайте заключение о качестве таблеток бутадиона 0,15 г по количественному содержанию с учетом требований НД (должно быть бутадиона 0,142 – 0,158 г, считая на среднюю массу одной таблетки), если при алкалиметрическом определении на навеску порошка растертых таблеток 0,2551 г израсходовалось 5,12 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида с К = 1,0016. Средняя масса одной таблетки 0,249 г (М.м. бутадиона 308,38).

62. Дайте заключение о качестве кордиамина по количественному определению (согласно НД содержание кордиамина должно быть 0,240 – 0,258 г в 1 мл препарата), если при рефрактометрическом определении показатель преломления раствора при температуре 20°С составил 1,3840, показатель преломления воды 1,3330, фактор показателя преломления кордиамина 0,002.

63. Рассчитайте объем 0,1 М раствора ртути (II) нитрата, который израсходуется на совместное титрование ингредиентов лекарственной смеси:

Раствора скополамина гидробромида 0,5 %-10 мл

Натрия хлорида 0,085

если на определение взято 1 мл раствора (М.м.: скополамина гидробромида 438,30; натрия хлорида 58,44).

64. Дайте заключение о качестве морфина гидрохлорида по величине удельного вращения (согласно НД, [α] должно быть от –97° до -99°), если при поляриметрическом определении у 2% водного раствора измеренный угол вращения α = -1,96°. Толщина слоя жидкости  10 см.

65. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора натрия тиосульфата, который должен израсходоваться при йодометрическом определении антипирина. Навеска препарата 0,25 г. На анализ взято 50 мл 0,1 М раствора йода (УЧ 1/2I2). М.м. антипирина 188,23.

66. Дайте заключение о качестве раствора эуфиллина 2,4% для инъекций по количественному ацидиметрическому определению с учетом требований НД (должно быть этилендиамина в 1 мл препарата 0,0042 – 0,0054 г), если на титрование 5 мл лекарственной формы израсходовалось 7,12 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты с К = 1,0050 (М.м. этилендиамина 60,10).

67. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора натрия гидроксида, который должен израсходоваться при количественном определении раствора хинина дигидрохлорида 50 % для инъекций (должно быть хинина гидрохлорида 0,485 – 0,515 г в 1 мл препарата). На анализ взято 25 мл раствора, полученного разведением навески 5 мл лекарственной формы в мерной колбе вместимостью 100 мл (М.м. хинина дигидрохлорида 397,35).

68. Дайте заключение о качестве никотиновой кислоты по количественному определению с учетом требований НД (должно быть никотиновой кислоты не менее 99,5 % в пересчете на сухое вещество), если на ее навеску, равную 0,3034 г израсходовалось 24,51 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида с К = 0,9971. Потеря в массе при высушивании составила 0,4 % (М.м. никотиновой кислоты 123,11).

69. Дайте заключение о качестве анальгина по количественному определению с учетом требований  ГФ ХII, ФС 42-0215-07 (должно быть анальгина не менее 99,0 % в пересчете на сухое вещество), если на навеску, равную 0,1498 г израсходовалось 8,45 мл 0,05 М раствора йода  с К = 1,0036. Потеря в массе при высушивании составила 5,0 % (М.м. анальгина моногидрата 351,36).

70. Установите с помощью предварительных расчетов интервал объемов 0,1 М раствора натрия гидроксида с К=1,0000, который будет обеспечивать качество раствора пилокарпина гидрохлорида 3 % - 10 мл по количественному содержанию согласно приказу МЗ № 305. На анализ взят 1 мл раствора (М.м. пилокарпина гидрохлорида 244,72).

 

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 6

1. Покажите связь между строением и биологическим действием в ряду кортикостероидов и их полусинтетических аналогов. Обоснуйте особенность их хранения.

2. Покажите связь между строением и биологическим действием эстрогенов. Обоснуйте особенность их хранения.

3. Покажите связь между строением и биологическим действием в ряду природных пенициллинов и их полусинтетических аналогов.

4. Обоснуйте условия хранения ЛС производных пиримидинотиазола (тиамина хлорид и бромид, кокарбоксилаза, фосфотиамин, бенфотиамин) в зависимости от физико-химических свойств и свойств функциональных групп.

5. Обоснуйте и приведите химизм гидроксамовой реакции на примере ЛС из групп кортикостероидов, антибиотиков, витаминов.

6. Обоснуйте химические свойства антибиотиков группы тетрациклина и их полусинтетических производных (тетрациклин, окситетрациклин, доксициклин), исходя из свойств функциональных групп. Ответ подтвердите химизмом реакций.    

7. Приведите схему получения полусинтетических пенициллинов на основе 6-аминопенициллановой кислоты.

8. Приведите формулы ЛС из группы пенициллинов, которые применяются в виде солей. Исходя из строения, обоснуйте их химические свойства, реакции идентификации. Ответ подтвердите химизмом реакций.

9. На основе химического строения и свойств функциональных групп обоснуйте химические свойства антибиотиков группы цефалоспоринов (цефалексин, цефалотин). Ответ подтвердите химизмом реакций.

10. Какие, кроме химических, существуют методы определения качества антибиотиков? Обоснуйте каждый из них, покажите возможность использования для целей качественного, количественного анализа и контроля чистоты. Дайте понятие о единицах антибиотической активности (ЕД).

Установите соответствие

Лекарственное вещество

Рациональное название

11. Ретинола ацетат

12. Токоферола ацетат

13. Рибофлавин

14. Гидрокортизон

15. Прогестерон

16. Тестостерона пропионат

17. Этинилэстрадиол

18. Дексаметазон

19. Преднизолон

20. Метандростенолон

А. Прегнен-4-дион-3,20

Б. Андростен-4-ол-17-она-3 пропионат

В. 17-Этинилэстратриен-1,3,5(10)-диол-3,17

Г. Прегнандиен-1,4-триол-11,17,21-дион-3,20

Д. Прегнен-4 триол-11,17,21-дион-3,20

Е. 9α-фтор-16α-метилпреднизолон

Ж. 17-Метиландростадиен-1,4-ол-17-он-3

З. 6,7-Диметил-9-(Д-1-риби-тил)-изоаллоксазин

И. 6-Ацетокси-2-метил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-хроман

К. 3,7-диметил-9-(2,6,6-триметилциклогексен-1-ил)-нонатетраен-2,4,6,8-ола-1 ацетат

21. Исходя из свойств функциональных групп, обоснуйте реакции подлинности ЛС, производных пиридинметанола. Ответ подтвердите химизмом реакций.

22. Исходя из химических свойств, обоснуйте реакции подлинности и возможные методы количественного определения гестагенов и их синтетических аналогов. Ответ подтвердите химизмом реакций.

23. Исходя из химических свойств, обоснуйте реакции подлинности кортикостероидов. Ответ подтвердите химизмом реакций.

24. Исходя из химических свойств, обоснуйте реакции подлинности андрогенов и анаболиков. Ответ подтвердите химизмом реакций.

25. Исходя из свойств функциональных групп, обоснуйте реакции подлинности синтетических аналогов эстрогенов. Ответ подтвердите химизмом реакций.

26. Исходя из свойств функциональных групп, обоснуйте реакции подлинности полусинтетических пенициллинов. Ответ подтвердите химизмом реакций.

27. Исходя из свойств функциональных групп, обоснуйте реакции подлинности левомицетина и его эфиров. Ответ подтвердите химизмом реакций.

28. Исходя из свойств функциональных групп, обоснуйте реакции подлинности производных тетрациклина. Ответ подтвердите химизмом реакций.

29. Исходя из химических свойств токоферолов, обоснуйте реакции подлинности токоферола ацетата. Ответ подтвердите химизмом реакций.

30. Исходя из химических свойств производных пиримидинотиазола, обоснуйте реакции их подлинности. Ответ подтвердите химизмом реакций.

31. Обоснуйте и приведите химизм реакций определения подлинности раствора тиамина хлорида 5% для инъекций (ФС 42-1414-94) по методикам:

- к 1 мл анализируемого раствора  прибавляют 20 мл воды. К 5 мл полученного раствора прибавляют 1 мл раствора натрия гидроксида, 1 мл раствора калия феррицианида, 5 мл бутилового или изоамилового спирта, хорошо встряхивают и дают отстояться. В верхнем слое возникает наблюдаемая в УФ-свете синяя флюоресценция, исчезающая при подкислении и вновь возникающая при подщелачивании раствора;

- к 5 мл того же раствора прибавляют 1мл хлористоводорой кислоты разведенной, 0,5 мл раствора хлорамина и 1 мл хлороформа и взбалтывают; хлороформный слой окрашивается в желто-бурый цвет;

- к 5 мл того же раствора, подкисленному азотной кислотой, прибавляют несколько капель раствора серебра нитрата; образуется желтоватый творожистый осадок, трудно растворимый в растворе аммиака.

32. Обоснуйте и приведите химизм реакций определения подлинности преднизолона по методикам НД:

- 1 мг препарата растворяют в 1 мл метилового спирта, прибавляют 5 мл раствора фенилгидразина сульфата и нагревают на водяной бане; через 5 минут появляется желтое окрашивание;

- 0,01 г препарата растворяют в 1 мл метилового спирта, прибавляют 1 мл реактива Фелинга и нагревают на водяной бане; образуется красно-оранжевый осадок.

33. Обоснуйте и приведите химизм реакций определения подлинности тестостерона пропионата по методикам НД:

- 0,05 г препарата в небольшой колбе с обратным холодильником кипятят на водяной бане в течение 1 часа с 7 мл реактива (0,05 г гидроксиламина гидрохлорида и 0,05 г натрия ацетата в 25 мл спирта). К охлажденному раствору прибавляют 15 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой и перекристаллизовывают из 10 мл 50 % спирта. Осадок сушат вначале в вакуум-эксикаторе, а затем в сушильном шкафу при 100-105°С. Температура плавления полученного осадка 166-171°С;

- 0,05 г препарата растворяют в 5 мл спирта, прибавляют 1 мл щелочного раствора гидроксиламина, встряхивают и оставляют на 5 минут. Затем добавляют 2 мл хлористоводородной кислоты разведенной и 0,5 мл 10 % раствора железа (III) хлорида в 0,1 М растворе хлористоводородной кислоты; появляется красно-коричневое окрашивание.

34. Обоснуйте и приведите химизм реакций определения подлинности левомицетина стеарата по методикам НД:

- к 0,2 г ЛС прибавляют 5 мл раствора натрия гидроксида и кипятят в течение 2 минут; появляется красно-оранжевое окрашивание;

- 0,1 г ЛС помещают в коническую колбу емкостью 50 мл, прибавляют 10 мл хлористоводородной кислоты концентрированной и нагревают на сетке в течение 5 минут. На поверхность всплывают маслянистые капли, затвердевающие при охлаждении.

35. Обоснуйте и приведите химизм реакций определения подлинности пиридоксина гидрохлорида (раствор для инъекций 5 %, ФС 42-3828-99) по методикам:

- к 1 мл анализируемого раствора  прибавляют 50 мл воды. К 0,1 мл полученного раствора прибавляют 1 мл воды 2 мл аммиачного буферного раствора, 1 мл раствора 2,6-дихлорхинонхлоримида, 2 мл бутилового спирта и встряхивают в течение 1 минуты. В слое бутилового спирта появляется голубое окрашивание.

- к 1 мл того же раствора прибавляют 2 капли раствора железа (III) хлорида; появляется красное окрашивание, исчезающее при добавлении серной кислоты разведенной.

36. Обоснуйте и приведите химизм реакций определения подлинности раствора синэстрола в масле 2 % для инъекций по методикам НД:

1 мл препарата растворяют в 5 мл бензола и встряхивают с 20 мл 2,5 % раствора натрия гидроксида. После разделения слоев нижний слой фильтруют и фильтрат делят на 2 части:

- часть фильтрата подкисляют 10 мл серной кислоты разведенной, выпаривают на водяной бане досуха, остаток растворяют при нагревании в 4 мл хлороформа, прибавляют 2 мл серной кислоты концентрированной, 2 капли формалина и взбалтывают; появляется вишнево-красное окрашивание;

- к другой части фильтрата прибавляют 2 мл кислоты хлористоводородной разведенной, перемешивают и прибавляют 2 мл свежеприготовленного диазореактива; появляется оранжево-красное окрашивание, усиливающееся при стоянии.

37. Обоснуйте и приведите химизм реакций определения подлинности оксациллина натриевой соли по методикам НД:

- несколько кристаллов ЛС помещают на предметное стекло или фарфоровую чашку, прибавляют 1 каплю раствора, состоящего из 1 мл 1 М раствора гидроксиламина гидрохлорида и 0,3 мл 1 М раствора натрия гидроксида. Через 2-3 минуты к смеси прибавляют 1 каплю 1 М раствора уксусной кислоты, тщательно перемешивают, затем прибавляют 1 каплю раствора меди нитрата; выпадает осадок зеленого цвета;

- 1 мл раствора ЛС, содержащего 0,02 г иона натрия подкисляют уксусной кислотой разведенной, фильтруют, затем прибавляют 0,5 мл раствора цинк-уранилацетата; образуется желтый кристаллический осадок.

38. Обоснуйте и приведите химизм реакций определения подлинности бензилпенициллина натриевой  соли (ФС 42-3653-98):

- несколько кристаллов ЛС помещают на предметное стекло или фарфоровую чашку, прибавляют 1 каплю раствора, состоящего из 1 мл 1 М раствора гидроксиламина гидрохлорида и 0,3 мл 1 М раствора натрия гидроксида. Через 2-3 минуты к смеси прибавляют 1 каплю 1 М раствора уксусной кислоты, тщательно перемешивают, затем прибавляют 1 каплю раствора меди нитрата; выпадает осадок зеленого цвета;

- 1 мл раствора ЛС, содержащего 0,02 г иона натрия подкисляют уксусной кислотой разведенной, фильтруют, затем прибавляют 0,5 мл раствора цинк-уранилацетата; образуется желтый кристаллический осадок.

39. Обоснуйте и приведите химизм реакций определения подлинности рибофлавина- мононуклеотида по методикам НД:

- 0,2 г ЛС растворяют в 20 мл воды, 10 мл этого раствора просматривают в УФ свете, наблюдается зеленая флуоресценция, исчезающая при прибавлении щелочи или кислоты;

- 0,05 г ЛС в 3 мл концентрированной азотной кислоты, кипятят в течение 5 минут, прибавляют 10 мл воды. К 1 мл полученного раствора прибавляют 1 мл раствора аммония хлорида, 1 мл раствора аммиака и 0,5 мл раствора магния сульфата; образуется белый кристаллический осадок.

40. Обоснуйте и приведите химизм реакций определения подлинности рутина по методикам НД:

- 1 г ЛС кипятят со 100 мл 0,5% раствора хлористоводородной кислоты и фильтруют. К 5 мл фильтрата прибавляют 0,3 мл раствора натрия гидроксида и 3 мл реактива Фелинга; при кипячении смеси образуется красный осадок;

- 5 мг ЛС растворяют в 5 мл 1 М раствора натрия гидроксида; появляется желто-оранжевое окрашивание.

Соотнесите ЛС и метод его количественного определения  с молярной массой эквивалента (приведите химизм и обоснование метода, выведите молярную массу эквивалента)

41. Левомицетин. Нитритометрия  А. 10М.м.

42. Бензилпенициллина калиевая соль. Йодометрия  Б. 8М.м

43. Тиамина бромид. Ацидиметрия  В. 2М.м.

44. Тиамина бромид. Алкалиметрия  Г.   М.м.

45. Тиамина бромид. Аргентометрия  Д. М.м./2

46. Пиридоксина гидрохлорид. Ацидиметрия  Е. М.м./8

47. Токоферола ацетат. Цериметрия  Ж. М.м./10

48. Синэстрол. Алкалиметрия (метод ацилирования)

49. Синэстрол. Броматометрия

50. Пиридоксина гидрохлорид. Алкалиметрия

51. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Ответ подтвердите химизмом реакций:

Тиамина бромида 0,005

Кислоты аскорбиновой по 0,1

Сахара 0,1

52. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Ответ подтвердите химизмом реакций:

Рибофлавина

Тиамина бромида по 0,005

Сахара 0,2

53. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Ответ подтвердите химизмом реакций:

Левомицетина 2,0

Глицерина 2,5

Кислоты борной 1,5

Спирта этилового 70%-50 мл

54. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Ответ подтвердите химизмом реакций:

Рибофлавина 0,005

Кислоты аскорбиновой

Сахара по 0,1

55. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Ответ подтвердите химизмом реакций:

Рибофлавина 0,002

Раствора калия иодида 3 %-10 мл

56. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Ответ подтвердите химизмом реакций:

Левомицетина 1,0

Кислоты салициловой 0,25

Спирта этилового 70 %-50 мл

57. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Ответ подтвердите химизмом реакций:

Рибофлавина 0,002

Раствора борной кислоты 2 % - 10 мл

58. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Ответ подтвердите химизмом реакций:

Пиридоксина гидрохлорида 0,005

Кислоты аскорбиновой 0,05

Сахара 0,2

59. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Ответ подтвердите химизмом реакций:

Левомицетина 1,0

Новокаина 0,5

Спирта этилового 70 %-50 мл

60. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Ответ подтвердите химизмом реакций:

Раствора рибофлавина 0,02-10 мл

Тиамина бромида 0,02

Калия йодида 0,3.

61. Дайте заключение о качестве лекарственной формы– порошка состава:

Кислоты аскорбиновой 0,1

Кислоты никотиновой 0,05

по количественному содержанию ингредиентов, если на навеску 0,05 г израсходовалось 3,25 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и 3,78 мл 0,1 М раствора йода (М.м.: кислоты аскорбиновой 176,13, кислоты никотиновой 123,11).

62. Рассчитайте объем 0,1 М раствора натрия гидроксида, который израсходуется на совместное титрование ингредиентов в смеси, если навеска, взятая на анализ равна 0,05 г:

Кислоты аскорбиновой 0,05

Кислоты никотиновой 0,02

Пиридоксина гидрохлорида 0,05

Сахара 0,2

(М.м.: кислоты аскорбиновой 176,13, кислоты никотиновой 123,11, пиридоксина гидрохлорида 205,64).

63. Какую навеску мази состава:

Левомицетина 0,1

Жировой основы 10,0

необходимо взять, чтобы при нитритометрическом определении израсходовалось 0,85 мл 0,02 М раствора натрия нитрита (М.м.: левомицетина 323,13).

64. Дайте заключение о качестве раствора рибофлавина 0,02 %-100 мл по количественному содержанию согласно приказу № 305, если при фотометрическом определении навеску 0,5 мл разбавили водой до 10 мл и получили оптическую плотность А =0,250. Оптическая плотность приготовленного по той же методике стандартного раствора Ао=0,255.

65. Дайте заключение о качестве преднизолона по удельному показателю поглощения (согласно НД, от 400 до 430), если оптическая плотность 0,001% раствора ЛС в метиловом спирте приготовленного из высушенной навески, при измерении на спектрофотометре при длине волны 242 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм составила 0,412.

66. Дайте заключение о качестве кортизона ацетата по величине удельного вращения (согласно НД, [α] должно быть от +180° до +200°.), если при поляриметрическом определении у 0,5 % раствора в ацетоне измеренный угол вращения α = +0,9°. Толщина слоя жидкости  10 см.

67. Рассчитайте интервал значений величин угла вращения, который будет обеспечивать качество феноксиметилпенициллина. Согласно НД, удельное вращение [α]  у 1 % раствора феноксиметилпенициллина в 95 % спирте составляет от +180° до +200°. Толщина слоя жидкости  10 см.

68. Дайте заключение о качестве ретинола ацетата по количественному определению с учетом требований НД (должно быть ретинола ацетата в препарате не менее 97,0 %), если оптическая плотность раствора, полученного разведением навески 0,0302 г препарата в мерной колбе вместимостью 100 мл, с последующим разведением 1 мл полученного раствора также в мерной колбе вместимостью 100 мл, измеренном при длине волны 326 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм составила 0,458. Удельный показатель поглощения ретинола ацетата в абсолютном спирте 1550.

69. Дайте заключение о качестве тиамина хлорида по количественному определению с учетом требований НД (должно быть тиамина хлорида не менее 98,0 % в пересчете на сухое вещество), если на его навеску, равную 0,0982 г израсходовалось 5,56 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты с  К = 1,0105. Потеря в массе при высушивании составила 3,0 % (М.м. тиамина хлорида 337,27). На контрольный опыт израсходовано 0,06 мл титранта.

70. Рассчитайте объем 0,01 М раствора церия (IV) сульфата, который должен израсходоваться при количественном определении токоферола ацетата (М.м. 472,8). На анализ взято 20 мл раствора, полученного разведением навески 0,12 г ЛС в мерной колбе вместимостью 50 мл. Содержание токоферола в препарате 95 %.





АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ ПО ВУЗАМ
Найти свою работу на сайте
АНАЛИЗ ХОЗЯЙСТВЕННОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
Курсовые и контрольные работы
БУХГАЛТЕРСКИЙ УЧЕТ, АНАЛИЗ И АУДИТ
Курсовые, контрольные, отчеты по практике
ВЫСШАЯ МАТЕМАТИКА
Контрольные работы
МЕНЕДЖМЕНТ И МАРКЕТИНГ
Курсовые, контрольные, рефераты
МЕТОДЫ ОПТИМАЛЬНЫХ РЕШЕНИЙ, ТЕОРИЯ ИГР
Курсовые, контрольные, рефераты
ПЛАНИРОВАНИЕ И ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
Курсовые, контрольные, рефераты
СТАТИСТИКА
Курсовые, контрольные, рефераты, тесты
ТЕОРИЯ ВЕРОЯТНОСТЕЙ И МАТ. СТАТИСТИКА
Контрольные работы
ФИНАНСЫ, ДЕНЕЖНОЕ ОБРАЩЕНИЕ И КРЕДИТ
Курсовые, контрольные, рефераты
ЭКОНОМЕТРИКА
Контрольные и курсовые работы
ЭКОНОМИКА
Курсовые, контрольные, рефераты
ЭКОНОМИКА ПРЕДПРИЯТИЯ, ОТРАСЛИ
Курсовые, контрольные, рефераты
ГУМАНИТАРНЫЕ ДИСЦИПЛИНЫ
Курсовые, контрольные, рефераты, тесты
ДРУГИЕ ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ДИСЦИПЛИНЫ
Курсовые, контрольные, рефераты, тесты
ЕСТЕСТВЕННЫЕ ДИСЦИПЛИНЫ
Курсовые, контрольные, рефераты, тесты
ПРАВОВЫЕ ДИСЦИПЛИНЫ
Курсовые, контрольные, рефераты, тесты
ТЕХНИЧЕСКИЕ ДИСЦИПЛИНЫ
Курсовые, контрольные, рефераты, тесты
РАБОТЫ, ВЫПОЛНЕННЫЕ НАШИМИ АВТОРАМИ
Контрольные, курсовые работы
ОНЛАЙН ТЕСТЫ
ВМ, ТВ и МС, статистика, мат. методы, эконометрика