| Общая информация » Каталог студенческих работ » ЕСТЕСТВЕННЫЕ ДИСЦИПЛИНЫ » Медицина |
| 16.03.2020, 10:33 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Часть I «Технология парентеральных лекарственных форм. Глазные лекарственные формы. Детские лекарственные формы. Лекарственные формы с антибиотиками. Фармацевтические несовместимости» I. Тестовые задания: Выберите один или несколько правильных ответов: 1. В качестве воды для инъекций можно использовать воду, полученную методами а) дистилляция в аппаратах марки ДЭ б) дистилляции в марках АЭ в) обратного осмоса г) ионного обмена д) электродиализа е) сепарации 2. ГФ предъявляет к глазным каплям все перечисленные требования, кроме а) стерильности б) изотоничности в) апирогенности г) отсутствия механических включений д) пролонгирования дейтсвия 3. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду – 0,14) лекарственного вещества следует взять а) 4,2 б) 6,4 в) 1,92 г) 0,04 д) 0,27 4. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду 0,22) а) 0,022 г б) 0,090 г в) 0,220 г) 0,068 д) 0,680 е) 0 ж) 0,9 5. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрию хлориду- 0,22), слезной жидкости а) изотоничны б) гипотоничны в) гипертоничны 6. Глазные капли натрия сульфацила 10% концентрации (изотонический эквивалент по натрию хлориду – 0,23) а) изотоничны слезной жидкости б) содержат лекарственное вещество в гипертонической концентрации в) подвергаются термической стерилизации г) могут быть простерилизованы термическим методом только при добавлении антиоксиданта и стабилизации рН 7. В качестве изотонирующего компонента для изготовления капель глазных ГФ разрешает использовать а) натрий хлорид б) натрий тиосульфат в) натрий нитрит г) натрий метабисульфит д) натрий сульфат е) кислоту сорбиновую 8. Вам предстоит изготовить глазные капли состава: Р-ра рибофлавина 0,02% - 10 мл Кислоты борной 0,2 Какой из вариантов изготовления вы выберете как оптимальный? а) растворение твердых веществ б) использование однокомпонентных концентрированных растворов в) использование комбинированных концентрированных растворов 9. Добавляют стабилизатор при изготовлении глазных капель а) рибофлавина б) пилокарпина гидрохлорида в) натрия сульфацила г) колларгола 10. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие а) бензилпенициллин б) резорцин в) колларгол г) левомицетин 11. После стерилизации и охлаждения сложных растворов для офтальмологии в асептических условиях добавляют а) натрий сульфит б) резорцин в) раствор адреналина гидрохлорида г) трилон Б 12. К положительным особенностям инъекционного пути введения относят а) быстроту терапевтического действия б) точность дозирования в) введение с нарушением целостности кожи г) возможность введения в бессознательном состоянии д) возможность эмболии 13. Дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является а) слабо кислые значения рН б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов в) сухой остаток не более 0,001% г) отсутствие пирогенных веществ 14. В качестве растворителя для изготовления инъекционных растворов в соответствии с ГФ могут применяться все перечисленные, кроме а) воды деминерализованной б) воды для инъекций в) жирных масел г) масла вазелинового д) этилолеата 15. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно а) стерилизуют насыщенным паром 120С±2С 15 минут б) обрабатывают углем активированным в) подвергают термической стерилизации при 180С в течение 2 часов 16. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде б) нагревание при 180С в течение 2 часов в) толщина слоя порошка не более 6-7 см г) срок использования – в течение 24 часов д) все перечисленные способы 17. Раствор для инъекций кофеина-бензоата натрия 10% концентрации представляет собой раствор а) соли слабого основания и сильной кислоты б) соли сильного основания и слабой кислоты в) требующий добавления антиоксиданта г) стабильный в щелочной среде 18. Раствор новокаина гидрохлорида 2% концентрации для инфильтрационной анестезии представляет собой раствор а) соли слабого основания и сильной кислоты б) соли сильного основания и слабой кислоты в) в котором возможен гидролиз сложноэфирной связи без добавления стабилизатора г) который стабилизирован 0,1М кислотой хлористоводородной 19. Глазные капли, изготовленные по прописи: Натрия тетрабората и натрия гидрокабоната поровну по 0,1, Воды очищенной 10 мл а) изотоничны б) гипертоничны в) гипотоничны 20. Раствор кислоты аскорбиновой 5% концентрации для инъекций – это раствор а) легко окисляющегося вещества, требующего для стабилизации добавления антиоксиданта б) в который для стабилизации добавляют натрий тиосульфат в) изотонической концентрации (изотонический эквивалент по натрия хлориду 0,18) г) содержащий натрия гидрокарбонат для повышения значения рН 21. 0,1М раствор кислоты хлороводородной используют для стабилизации инъекционного раствора а) новокаина 0,25% б) натрия парааминосалицилата 3% в) кофеина- бензоата натрия 10% г) атропина сульфата 5% 22. 0,1М раствор натрия гидроксида используют для стабилизации инъекционного раствора а) новокаина 0,5% б) глюкозы 10% в) кофеина-бензоата натрия 10% г) натрия парааминосалицилата 3% д) натрия нитрита 1% 23. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора а) 40% глюкозы б) натрия парааминосалицилата 3% в) кофеина-бензоата натрия 10% г) новокаина 1% 24. Для стабилизации 1 л 25% раствора глюкозы стабилизатор Вейбеля необходимо добавить в объеме а) 10 мл б) 5% от объема раствора в) 50 мл г) 100 мл д) 250 мл 25. Для изготовления глюкозы 500 мл 25% раствора глюкозы водной глюкозы с влажностью 10% следует взять а) 250,0 б) 200,0 в) 150,0 г) 138,0 д) 100,0 26. Для изготовления 100 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять а) 4,2 б) 6,4 в) 1,92 г) 0,04 д) 0,27 27. Особенностями изготовления раствора новокаина для спинномозговой анестезии являются а) предварительная стерилизация новокаина в порошке сухим горячим воздухом б) асептические условия изготовления в) стабилизация 0,1 М раствором кислоты хлористоводородной г) стерилизация насыщенным водяным паром д) использование стерилизации фильтрованием 28. К регуляторам водно-электролитного и кислотно-щелочного равновесия относятся все указанные препараты, кроме а) дисоль б) хлосоль в) реополиглюкин г) квартасоль д) трисоль 29. К регуляторам вводно-электролитного и кислотно-щелочного баланса относятся все указанные препараты, кроме а) ацесоль б) гемодез в) изотонический раствор натрия хлорида г) раствор натрия гидрокарбоната д) раствор Рингера е) раствор Рингера-Локка 30. К особенностям изготовления инфузионных растворов натрия гидрокарбоната относятся все, кроме а) повышенного требования к качеству исходного вещества б) депирогенизации перед растворением в) растворения при нагревании и тщательном перемешивании г) заполнения флакона не более, чем на 80% объема д) термической стерилизации 31. Полному химическому контролю, включая содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ, подвергают растворы для инъекций и инфузий а) все до стерилизации б) выборочно до стерилизации в) предназначенные для детей до и после стерилизации г) после стерилизации контролируют только концентрацию действующих веществ и рН д) все после стерилизации 32. Устройство УК-2 используют при технологическом контроле а) суппозиториев б) пилюль в) мазей г) растворов для инъекций д) капель глазных 33. К фармацевтической несовместимости относят а) физико-химическую б) фармакодинамическую в) химическую г) фармакокинетическую 34. Причинами физико-химической несовместимости ингредиентов при их сочетании могут быть а) нерастворимость лекарственных веществ б) повышение гигроскопичности смеси порошков в) гидролиз солей и сложных эфиров в водных растворах при изменении рН г) адсорбционные процессы 35. Причинами физико-химической несовместимости ингредиентов при их сочетании могут явиться а) создание условий, ухудшающих растворимость лекарственных веществ б) понижение температуры плавления смеси в) коагуляция в коллоидных растворах г) образование осадков сульфаниламидов в кислой среде д) образование осадков азотистых оснований в щелочной среде 36. Причинами химической несовместимости могут быть все, кроме а) расслоения эмульсий б) образования осадков барбитуровой кислоты в кислой среде в) образования нерастворимых соединений тяжелых металлов г) коагуляция в коллоидных растворах д) образования осадков слабых органических кислот в кислой среде 37. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место а) антагонизм антимикробных средств б) гидролиз сердечных гликозидов в) коагуляция коллоидных растворов 38. Проведя фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава: Sol.Protargoli 2% - 10 ml, Zinci sulfatis 0,05 Вы установили, что а) в прописи выписано ядовитое вещество б) вещества в прописи совместимы в) превышен предел растворимости одного из компонентов г) имеет место физико-химическая несовместимость 39. Проведя фармацевтическую экспертизу прописи, содержащей Kalii permanganatis 0,5, Sol.Acidi ascorbinici 2% - 100 ml, Вы установили, что а) пропись совместима б) имеет место химическая несовместимость в) имеет место физико-химическая несовместимость г) вещества взаимодействуют с выделением газа д) вещества взаимодействуют с образованием осадка 40. При сочетании алкалоидов с дубильными веществами фармацевтическая несовместимость а) имеет место б) отсутствует 41. Образование осадка сердечных гликозидов с дубильными веществами имеет место при сочетании а) экстракта боярышника жидкого с платифиллином б) адонизида с экстрактом боярышника в каплях в) настоя листьев наперстянки с отваром листьев толокнянки 42. Часто без видимых внешних проявлений, но со снижением, потерей или извращением фармакологического эффекта протекают процессы в составах, содержащих а) антибиотики б) сердечные гликозиды в) ферменты г) витамины д) соли алкалоидов е) все вышеперечисленные группы 43. При изготовлении мазей Вы учтете, что в концентрации более 25% с вазелином не смешивается масло а) вазелиновое б) оливковое в) касторовое г) подсолнечное 44. Снижение температуры плавления смеси характерно для сочетания а) эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках б) вазелина и 25% масла касторового в) масла какао и хлорадгидрата г) ментола и тимола в порошках 45. Соли алкалоидов являются адсорбатами в присутствии а) лактозы б) глюкозы в) угля активированного г) растительных порошков д) оксила 46. Осадки с сердечными гликозидами в микстурах способны дать все лекарственные средства, кроме а) солей тяжелых металлов б) экстракта боярышника жидкого в) отвара толокнянки г) галогенидов д) настойки боярышника 47. В микстуре врач прописал папаверина гидрохлорид с 5% раствором кальция хлорида. После проведения экспертизы рецепта Вы отметите, что в данном случае имеет место а) физико-химическая несовместимость б) химическая несовместимость в) осадок выпадает в результате реакции обмена г) осадок будет образовываться под влиянием избытка одноименных ионов д) процесс пойдет без видимых внешних проявлений 48. Для сочетания этанольного раствора йода с водным раствором борной кислоты характерно то, что в данном случае имеет место а) смена растворителя б) образование микрогетерогенной системы с конденсационным методом в) образование лекарственной формы «Суспензия» г) химическая несовместимость д) образующийся осадок обладает сильным раздражающим действием е) препарат отпуску не подлежит 49. К источникам микробного загрязнения лекарственных препаратов относятся а) вода очищенная б) воздух в) лица, занятые изготовлением лекарств г) оборудование д) лекарственные и вспомогательные вещества е) все вышеперечисленное 50. Фармакопейными методами стерилизации по ГФ XI являются а) стерилизация насыщенным паром б) химическая стерилизация в) стерильная фильтрация г) стерилизация текучим паром 51. Воздушный метод используют для стерилизации а) термостойких порошков б) минеральных и растительных масел в) изделий из стекла и фарфора г) водных растворов лекарственных веществ д) все вышеперечисленное 52. Метод стерилизации насыщенным водяным паром рекомендуется для а) водных инъекционных растворов б) изделий из стекла, фарфора в) перевязочных, вспомогательных материалов г) спецодежды д) все вышеперечисленное 53. Температурный режим парового метода стерилизации для водных инъекционных растворов а) 1200С б) 1320С в) 1600С г) 1800С 54. В качестве фильтрующих материалов для стерильной фильтрации ГФ рекомендует использовать а) асбестовые волокна б) ацетатцеллюлозные мембраны в) стеклянные фильтры г) нитратцеллюлозные мембраны 55. К лекарственным формам для инъекций предъявляют следующие основные требования а) стерильность б) отсутствие механических примесей в) стабильность г) изовязкость 56. К недостаткам инъекционного способа введения лекарственных веществ относятся а) опасность внесения инфекции б) болезненные ощущения в) опасность эмболии г) возможность проникновения пирогенной реакции д) возможность введения больному в бессознательном состоянии 57. Оптимальным методом для стерилизации растворов термолабильных веществ является стерилизация а) УФ-лучами б) фильтрованием в) насыщенным паром под давлением г) горячим воздухом 58. Факторы, влияющие на стабильность инъекционных растворов а) физико-химические свойства лекарственных веществ и растворителей б) методы стерилизации в) наличие стабилизаторов г) качество стекла 59. Основными узлами аквадистиллятора для получения воды апирогенной являются а) испарительная камера б) конденсатор в) сепаратор г) ресивер 60. В водном инъекционном растворе подвергаются гидролизу а) натрия хлорид б) новокаин в) кислота аскорбиновая г) глюкоза 61. В водном инъекционном растворе подвергаются гидролизу а) кофеин-бензоат натрия б) натрия тиосульфат в) дибазол г) апоморфина гидрохлорид 62. В водном инъекционном растворе подвергаются окислению а) калия хлорид б) натрия хлорид в) кислота аскорбиновая г) кальция хлорид 63. В водном инъекционном растворе подвергаются окислению а) апоморфина гидрохлорид б) викасол в) натрия салицилат г) кофеин-бензоат натрия 64. Стабилизаторы к инъекционным растворам добавляют с целью а) поддержании рН б) связывания солей тяжелых металлов в) предотвращения окисления лекарственных веществ г) обеспечения изотоничности 65. Натрия гидроксид или натрия гидрокарбонат добавляют для стабилизации а) солей слабых оснований и сильных кислот б) солей сильных оснований и слабых кислот в) легкоокисляющиеся вещества г) термолабильные вещества 66. Кислота хлористоводородная добавляется для стабилизации а) солей слабых оснований и сильных кислот б) солей сильных оснований и слабых кислот в) легкоокисляющихся вещества г) термолабильных вещества 67. Технологические приемы, обеспечивающие стабильность инъекционных растворов легкоокисляющихся веществ а) добавление антиоксидантов или комплексонов б) создание оптимальных значений рН в) уменьшение содержания кислорода в растворе г) исключение влияния света д) все вышеперечисленное 68. Установите соответствие
69. После стерилизации инъекционные растворы подвергаются контролю на а) отсутствие механических включений б) количественное содержание лекарственных веществ в) величину рН г) подлинность 70. Количество глюкозы с содержанием влаги 8% и стабилизатора Вейбеля для приготовления 120 мл 40% раствора глюкозы для инъекций составляет
71. До стерилизации инъекционные растворы подвергают в аптеке контролю на а) количественное содержание лекарственных веществ б) подлинность в) отсутствие механических включений г) стерильность 72. Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения а) внутрисердечного б) внутриполостного в) внутриглазного г) в спинномозговой канал 73. Установите соответствие
74. Изотоническим является раствор аскорбиновой кислоты в концентрации (изотонический эквивалент по натрию хлориду – 0,18) а) 0,9 б) 5,0 в) 2,5 г) 5,5 д) 1,0 75. Количество магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду – 0,14), необходимое для изготовления 350 мл изотонического раствора, составляет а) 0,5 б) 3,2 в) 10,0 г) 22,5 д) 49,0 76. В качестве растворителей для глазных капель в соответствии с указаниями ГФ XI используют а) глицерин б) изотонический буферные растворы в) бензиловый спирт г) воду очищенную 77. Причины дискомфортности глазных капель а) значение рН ниже 4,5 б) гипертоничность раствора в) гипотоничность раствора г) значение рН равно 7,4 78. Буферные растворители вводят в состав офтальмологических растворов для обеспечения а) устойчивости б) терапевтической активности в) комфортности г) стерильности 79. В качестве консервантов для глазных капель используют а) фенол б) кислоту сорбиновую в) тимол г) бензалкония хлорид д) кислоту салициловую 80. В качестве изотонирующих агентов для глазных капель используют а) натрия сульфат б) кислоту борную в) натрия нитрит г) натрия тиосульфат 81. Установите соответствие
82. Установите соответствие
83. Количество натрия хлорида, необходимое для изотонирования глазных капель по прописи (изотонический эквивалент эфедрина гидрохлорида по натрия хлориду равен 0,28) Возьми: Раствора эфедрина гидрохлорида 1% - 10 мл Дай. Обозначь. Глазные капли а) 0,01 б) 0,09 в) 0,06 г) 0 д) 0,03 84. Количество натрия хлорида, необходимое для изотонирования глазных капель по прописи (изотонический эквивалент эфедрина гидрохлорида по натрия хлориду равен 0,18) Возьми: Раствора дикаина 1% - 10 мл Дай. Обозначь. Глазные капли а) 0,08 б) 0 в) 0,01 г) 0,09 д) 0,07 85. Объем воды очищенной, необходимый для приготовления глазных капель по прописи: Возьми: Раствора рибофлавина 0,01% - 10 мл Калия йодида 0,2 Кислоты аскорбиновой 0,03 Дай. Обозначь. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза При использовании концентрированных растворов: 0,02% раствора рибофлавина; 20% раствора калия йодида; 10% раствора кислоты аскорбиновой. а) 5,0 б) 3,7 в) 2,7 г) 3,0 д) 0 86. Объем воды очищенной, необходимый для приготовления глазных капель по прописи: Возьми: Раствора рибофлавина 0,01% - 10 мл Калия йодида 0,2 Кислоты аскорбиновой 0,05 Дай. Обозначь. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза При использовании концентрированных растворов: 0,02% раствора рибофлавина; 20% раствора калия йодида; 2% раствора кислоты аскорбиновой. а) 5,0 б) 1,5 в) 3,5 г) 3,0 д) 0 87. В качестве основ для глазных мазей используют а) основу желатино-глицериновую б) основы полиэтиленоксидные в) основы силиконовые г) вазелин+ланолин безводный (9:1) 88. Пути совершенствования лекарственных форм для детей а) корригирование б) совершенствование дозирования в) совершенствование упаковки г) расширение ассортимента стабилизаторов и консервантов 89. Особенности приготовления и отпуска из аптек лекарственных форм для детей первого года жизни а) приготовление в асептических условиях б) отпуск некоторых лекарственных форм в регламентированных количествах в) запрещен отпуск спирто-содержащих препаратов г) не используются стабилизаторы и консерванты 90. Особенности приготовления и отпуска масел из аптеки для обработки кожи новорожденных а) стерилизация текучим паром б) стерилизация горячим воздухом в) обязательная фильтрация г) отпуск в упаковке не более 30,0 91. Установите соответствие
92. Установите соответствие
93. Неводные растворители при изготовлении инъекционных растворов используются а) если лекарственное вещество нерастворимо или трудно растворимо в воде б) если лекарственное вещество быстро гидролизуется в водном растворе в) для пролонгирования терапевтического эффекта г) для уменьшения болезненных ощущений при введении 94. Простерилизованные резиновые пробки для инъекционных растворов можно хранить в асептическом блоке в закрытых стерилизационных коробках не более а) 30 суток б) 24 часа в) 7 суток г) 3 суток д) использовать сразу после стерилизации 95. К глазным лекарственным пленкам предъявляют все перечисленные требования, кроме а) стерильности б) стабильности в) пролонгированного действия г) эластичности д) устойчивости к влаге 96. Установите соответствие: Способы повышения качества ампульного стекла
97. Установите последовательность технологических стадий, операций изготовления глазных лекарственных пленок а) введение лекарственных веществ в основу б) приготовление основы в) растворение лекарственных веществ г) формирование пленок д) нанесение раствора на подложку е) отвешивание и отмеривание ж) стерилизация и упаковка 98. Обессоленную воду получают методами а) обратным осмосом б) диализом в) ионным обменом г) дистилляцией 99. Требования к ампульному стеклу а) химическая устойчивость б) термическая устойчивость в) наличие ионов железа и марганца г) прозрачность д) тугоплавкость 100. К физическим методам стабилизации инъекционных растворов относятся а) подбор ампул из химически стойкого стекла б) газовая защита в) замена стекла на полимер г) раздельное ампулирование лекарственного вещества и растворителя | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
